Hemofiilia diagnoosimine: 9 sammu (piltidega)

Sisukord:

Hemofiilia diagnoosimine: 9 sammu (piltidega)
Hemofiilia diagnoosimine: 9 sammu (piltidega)

Video: Hemofiilia diagnoosimine: 9 sammu (piltidega)

Video: Hemofiilia diagnoosimine: 9 sammu (piltidega)
Video: ЗАКОЛКИ🐸 Бумажные Сюрпризы 🌸 МЕГА РАСПАКОВКА🌸Марин-ка Д 2024, Aprill
Anonim

Hemofiilia on geneetiline häire, mille korral inimese veri ei hüüb valgu puudumise tõttu. See kandub sageli vanematelt lastele, kuid võib geneetilise mutatsiooni tõttu iseenesest tekkida. Hemofiilia diagnoositakse sageli lapsepõlves. Kui teil või teie lapsel on liiga palju verejooksu ja selle peatumine võtab kaua aega, võib põhjuseks olla hemofiilia. Õige diagnoosi saamiseks peate hindama sümptomeid ja riskitegureid ning seejärel pöörduma meditsiinitöötaja poole, et saada arstlik läbivaatus.

Sammud

Osa 1 /3: Hemofiilia tunnuste tuvastamine

Hemofiilia diagnoosimine 1. samm
Hemofiilia diagnoosimine 1. samm

Samm 1. Tuvastage liigse verejooksu ja hüübimise puudumisega seotud probleemid

Hemofiilia peamine sümptom on see, et pärast verejooksu algust on teil raske hüübida. Tavaliselt ei teki hüübimist koheselt, kuid kui teil on väike lõik või ninaverejooks, peaks see algama mõne minuti jooksul. Kui te ei saa verejooksu peatamiseks isegi väikest lõiget, võib teil olla hemofiilia.

Verejooksu peatamiseks lõike lõikamiseks vajutage seda steriilse sidemega. Kui verejooks aeglustub, ärge eemaldage sidet. Lihtsalt jätkake survet ja hoidke sidet peal, et tromb ei saaks vigastusest lahti tõmmatud

Hemofiilia diagnoosimine 2. etapp
Hemofiilia diagnoosimine 2. etapp

Samm 2. Mõelge geneetilistele riskiteguritele

Kuna hemofiilia on geneetiline haigus, antakse see tavaliselt vanematelt lastele edasi. Kui teie vanematel on hemofiilia, on teil suurem risk selle tekkeks. Lisaks esineb hemofiilia meestel sagedamini kui naistel.

  • Küsige oma vanematelt, kas neil on see või on see mõni nende sugulastest. Paljudel juhtudel teate juba, kas teie vanematel on hemofiilia. Kui nad seda teevad, on teil see tõenäolisem.
  • Hemofiilia on mutatsioon, mis esineb X-kromosoomis. Meestel on nii X- kui ka Y -kromosoom ning naistel kaks X -kromosoomi. See tähendab, et hemofiilia tekitamiseks vajavad mehed X-kromosoomis ainult ühte mutatsiooni, naised aga kahte-üks iga X-kromosoomi kohta. Seega, kuigi hemofiilia esineb meestel sagedamini kui naised, võivad naised geeni kanda ja oma poegadele edasi anda.
Hemofiilia diagnoosimine 3. etapp
Hemofiilia diagnoosimine 3. etapp

Samm 3. Välistage muud tegurid, mis võivad verd lahjendada

Võimalik, et teil on palju verejooksu põhjuseid, millel pole hemofiiliaga mingit pistmist. Enne kui eeldate, et teil on see seisund, peaksite välistama võimalikud muud põhjused.

  • Näiteks kui te võtate antikoagulante, mis piiravad hüübimist, veritsete kauem. On palju ravimeid, mis võivad muuta teie vere õhukeseks ja pärssida teie hüübimisvõimet, sealhulgas varfariin (Coumadin, enoksapariin (Lovenox), klopidogreel (Plavix), tiklopidiin (Ticlid), aspiriin ja mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, näiteks Ibuprofeen). sisaldavad Xa faktori inhibiitoreid (Xarelto, Eliquis, Arixtra) ja trombiini inhibiitoreid (Angiomax, Pradaxa). Konsulteerige oma arsti või apteekriga, kas teie kasutatavad ravimid võivad verd vedeldada ja hüübimist piirata.
  • Kui teil on seletamatu verejooks, võib see olla tingitud toidust, mis sisaldab loomulikult verd vedeldavat salitsülaati, või isegi liigsest alkoholitarbimisest. Suured annused küüslauku, ingverit, kalaõli ja E -vitamiini toidulisandeid võivad toimida ka antikoagulantidena.

Osa 2/3: Professionaalse diagnoosi saamine

Hemofiilia diagnoosimine 4. etapp
Hemofiilia diagnoosimine 4. etapp

Samm 1. Leppige oma arstiga kohtumine kokku

Kui olete mures hemofiilia pärast, peaksite sellest oma arstiga nõu pidama. Ärge ainult eeldage, et saate liigse verejooksuga ise hakkama. Hemofiilia tuleb ravida meditsiiniliselt, seega hankige professionaalne diagnoos ja raviplaan.

Hemofiilia võib olla väga tõsine seisund, nii et kui helistate kohtumiseks, rääkige meditsiinitöötajatele, mis teie arvates toimub. Nad peaksid suhteliselt kiiresti arsti juurde minema

Hemofiilia diagnoosimine 5. samm
Hemofiilia diagnoosimine 5. samm

Samm 2. Arutage seda seisundit oma arstiga

Selgitage oma sümptomeid ja miks arvate, et need võivad olla seotud hemofiiliaga. Olge valmis arutama oma arstiga muid võimalikke ülemäärase verejooksu põhjuseid.

  • Kui tõstate hemofiilia esile oma arstiga, teevad nad tõenäoliselt teiega koos ulatusliku perekonnaajaloo, et selgitada välja, kas teie peres on haigusseisundit esinenud. Seda seetõttu, et haigusseisund on nii seotud geneetilise pärandiga.
  • Enne arsti juurde minekut tehke nimekiri kõigist oma sümptomitest ja nende ilmnemisest. Võtke see nimekiri arsti juurde minnes kaasa. Sümptomiteks on igemete veritsus, tume uriin, verine nina, veri väljaheites ja kerged verevalumid.
Hemofiilia diagnoosimine 6. samm
Hemofiilia diagnoosimine 6. samm

Samm 3. Laske testid läbi

Kui arst arvab, et see on õigustatud, tuleb teil teha testid, et hinnata, kui kiiresti teie vere hüübib, milline on teie hüübimisfaktorite tase ja kas teil on hüübimisfaktoreid. Testid näitavad, kas teil on hemofiilia, mis tüüpi see on ja kui raske see on.

  • Hemofiilia diagnoosimiseks on vaja teha vereanalüüs. Vereanalüüsis vaadeldakse VIII ja IX faktori taset veres, mis on vere hüübimisfaktorid.
  • Kui esialgsed vereanalüüsid näitavad hüübimisfaktorite madalat taset, jätkab arst suure tõenäosusega hemofiilia mutatsiooni tuvastamiseks geneetilist testimist.
  • Hemofiilia on kahte tüüpi. A -tüüp, mis moodustab umbes 80% juhtudest, on VIII hüübimisfaktori puudus, B -tüüp aga IX hüübimisfaktori puudus. Mõlemal on identsed sümptomid, kuid vereanalüüs võib kindlaks teha, millist tüüpi teil on.

Osa 3 /3: Hemofiiliaga elamine

Hemofiilia diagnoosimine Samm 7
Hemofiilia diagnoosimine Samm 7

Samm 1. Hankige sobiv ravi

Kui teil on diagnoositud hemofiilia, peate haigust ravima. Hemofiilia võib põhjustada liigset verejooksu väljaspool ja sees, seega on ravi teie tervise jaoks oluline.

  • Hemofiilia peamine ravi on asendusravi. See on protsess, mille käigus töödeldakse doonorite inimverd ja eemaldatakse nende hüübimisfaktorid. Need hüübimisfaktorid viiakse seejärel hemofiilia vereringesse.
  • Asendusravi võib teha regulaarselt, et vältida raske hemofiiliaga inimestel verejooksu. Seda võib kasutada ka aeg -ajalt verejooksu peatamiseks vähem raskete seisunditega inimestel.
Hemofiilia diagnoosimine 8. samm
Hemofiilia diagnoosimine 8. samm

Samm 2. Muutke elustiili

Kui teil on diagnoositud hemofiilia, on oluline muuta oma elustiili, et vältida verejooksu probleeme. Lisaks ravile peate vältima tegevusi, mis võivad teile kehavigastusi tekitada, ning vältima ravimeid ja toite, mis võivad verejooksu soodustada.

  • Vigastuste vältimiseks ettevaatusabinõude võtmine on suur osa vajalikest muudatustest. Vältige sporti või tegevusi, mille tagajärjeks võivad olla verevalumid või lõiked. Hemofiilia puhul võivad need asjad olla eluohtlikud.
  • Samuti vältige ravimite võtmist ja toitude söömist, mis võivad verd vedeldada. Vere vedeldavate ravimite hulka kuuluvad MSPVA -d (ibuprofeen), aspiriin ja antikoagulandid, näiteks varfariin. Toidud, mis võivad verd vedeldada, sealhulgas küüslauk ja ingver.
Hemofiilia diagnoosimine 9. samm
Hemofiilia diagnoosimine 9. samm

Samm 3. Jälgige seisundit

Järgige oma arsti raviskeemi, sealhulgas asendusravi saamist, ja veenduge, et saate regulaarset arstiabi ja jälgimist. Kui teil on hemofiilia, on oluline oma seisundiga kursis olla, selle asemel, et seda ignoreerida ja loota, et see möödub iseenesest.

Soovitan: