Krooniline põletikuline demüeliniseeriv polüneuropaatia (CIDP) on immuunvahendatud perifeerse närvisüsteemi põletikuline haigus, mida muidu nimetatakse krooniliseks autoimmuunhaiguseks. CIDP võib avalduda mitmesuguste sümptomitena, mis on erinevatel inimestel erinevad. Tegelikult arvavad paljud arstid, et CIDP on rohkem haigusseisund kui üks eraldiseisev haigus. Kuigi CIDP põhjus ei ole hästi arusaadav, reageerib kuni 90% patsientidest ravile hästi, paljud saavutavad remissiooni. Uurides füsioteraapiat, uurides meditsiinilisi ravivõimalusi ja õppides häirest oma arsti abiga, saate CIDP -d tõhusalt ravida.
Sammud
Meetod 1 /3: füsioteraapia uurimine
Samm 1. Tehke plaan
Füüsiline/tööteraapia on väga individuaalne ja väga tõhus CIDP ravi ja taastumise vorm. Selleks, et see teie jaoks toimiks, on hädavajalik koostada pikaajaline plaan koos spetsiaalse terapeudi (või terapeutidega). See plaan peaks sisaldama järgmist:
- Ägedate sümptomite ravi.
- Taastumine (samm-sammult).
- Füsioteraapia praktika kodus.
Samm 2. Ravige ägedaid sümptomeid
Kuigi teil on endiselt haiguse "äge staadium" (see tähendab, et sümptomid süvenevad endiselt), võib teil olla väga vähe liikuvust. Võimalik, et te ei talu palju aktiivset liikumist. Füsioteraapia võib endiselt rolli mängida. Selles etapis saavad füüsilised/tegevusterapeudid:
- Aidake teil istuda, seista ja liikuda viisil, mis põhjustab kõige vähem valu.
- Atroofia minimeerimiseks tehke enda peal õrnaid passiivseid liigutuste harjutusi.
- Tutvuge hingamisharjutustega, mis aitavad valu leevendada.
Samm 3. Töötage taastumise poole
Kui hakkate taastama motoorset kontrolli ja aistinguid, võib füsioteraapia muutuda vähem passiivseks ja aktiivsemaks (või aktiivseks abiks). Selles faasis saavad füüsilised/tegevusterapeudid aidata teil lihaseid aeglaselt tugevdada ja kõõluseid venitada. Füsioteraapia abil saavad patsiendid täielikult taastuda. Selles etapis saavad füüsilised/tegevusterapeudid:
- Laiendage oma tegevust järk -järgult.
- Enne intensiivsuse suurendamist suurendage kordusi.
- Õpetage energiasäästu tehnikaid.
Meetod 2/3: meditsiiniliste ravivõimaluste uurimine
Samm 1. Küsige oma arstilt, kas ravimipõhine ravi sobib teile
Mõne patsiendi puhul on CIDP sümptomid kerged ja ravitavad ilma ravimiteta. Rääkige oma arstiga, kas teile võivad ravimid kasuks tulla või kas teie CIDP -d saab hallata ainult füsioteraapiaga.
Samm 2. Võtke kortikosteroide
Kortikosteroidid, nagu prednisoon, on sageli esimene ravi, mida CIDP -ga inimestele pakutakse. Seda ravimit võib manustada suu kaudu iga päev või süstida kord kuus, annused aja jooksul vähenevad.
- Steroidravimite paranemise nägemiseks võib kuluda 5–8 nädalat.
- On tõestatud, et kortikosteroidid parandavad koordinatsiooni, jõudu ja kiirust.
- Kõrvaltoimete hulka kuuluvad ärrituvus ja kehakaalu tõus.
Samm 3. Proovige intravenoosset immunoglobuliinravi
Intravenoosne immunoglobuliin (või IVIg) on steriilne antikehade lahus, mis on võetud tuhandetelt tervetelt inimestelt ja süstitud teie käesse. Seda lahust manustatakse intravenoosselt 2-5 päeva jooksul.
- Ideaalis korratakse seda protseduuri iga kuu.
- Kõrvaltoimete hulka võivad kuuluda peavalu, palavik, külmavärinad, kiire südametegevus, lihasvalu ja kõrge vererõhk.
Samm 4. Tehke plasmaferees
Plasmaferees (nimetatakse ka plasmavahetuseks) on protseduur, mille käigus plasma eemaldatakse verest ja asendatakse teise vedelikuga. Seda tehakse rangluu alla sisestatud kateetri kaudu. Esialgu tehakse plasmavahetus viis korda (igal teisel päeval kümne päeva jooksul).
- Kasu võib kesta umbes 3-4 nädalat (kui protseduuri ei korrata).
- Harvad komplikatsioonid võivad hõlmata ebanormaalset südame löögisagedust, soolade tasakaaluhäireid, punaste vereliblede kahjustust, madalat vere kaltsiumisisaldust, infektsiooni ja/või verejooksu.
3. meetod 3 -st: CIDP diagnoosimine
Samm 1. Lugege CIDP kohta
CIDP on haruldane autoimmuunhaigus, mis paneb teie keha ründama oma kudesid. CIDP -ga patsientidel võitleb keha närve kaitsvate müeliini ümbriste vastu, mis võib põhjustada närvikahjustusi. See seisund on tihedalt seotud Guillain Barré sündroomiga (GBS), kuid seda peetakse krooniliseks versiooniks. CIDP -l on erinevaid vorme, sealhulgas:
- Sensoorne domineeriv CIDP.
- Mootori domineeriv CIDP.
- Lewis-Sumneri sündroom (LSS).
Samm 2. Otsige sümptomeid
Sümptomiteks võivad olla nii motoorsed kui ka sensoorsed häired, mis arenevad 8 nädala jooksul. Mõned neist sümptomitest võivad hõlmata järgmist:
- Nõrkus.
- Tuimus.
- Raskused kõndimisel (eriti treppidel).
- Torkimine.
- Valu.
- Minestushood (püsti seistes).
- Põlemine jäsemetes
- Järsult tekkiv selja- ja/või kaelavalu, mis kiirgab läbi jäsemete.
- Pearinglus.
- Hingamisraskused.
- Soole ja põie probleemid.
- Iiveldus.
- Silmade tõmblemine (ulatudes kergest kuni raskeni).
- Tõmblused või värisemine teistes kehaosades.
Samm 3. Tehke testid
CIDP -d saab diagnoosida ainult meditsiinitöötaja. Kui teil on mõni neist sümptomitest, võtke ühendust oma arstiga. Teie arst või neuroloogid soovivad teha mitmeid katseid. Need võivad hõlmata järgmist:
- Füüsiline läbivaatus.
- Elektrodiagnostika testid (EMG või NCS).
- Vereanalüüsid.
- Uriini analüüsid.
- Nimmepunktsioon.
- Suura närvi biopsia.
