Kuidas diagnoosida ALS (amüotroofne lateraalskleroos): 15 sammu

Sisukord:

Kuidas diagnoosida ALS (amüotroofne lateraalskleroos): 15 sammu
Kuidas diagnoosida ALS (amüotroofne lateraalskleroos): 15 sammu

Video: Kuidas diagnoosida ALS (amüotroofne lateraalskleroos): 15 sammu

Video: Kuidas diagnoosida ALS (amüotroofne lateraalskleroos): 15 sammu
Video: Kuidas hoida enda limaskestad tervena, et vältida nohu? 2024, Mai
Anonim

Amüotroofne lateraalskleroos (ALS), mida tavaliselt nimetatakse Lou Gehrigi tõveks, on neuroloogiline haigus, mis põhjustab lihaste nõrkust ja mõjutab negatiivselt füüsilist funktsiooni. Selle põhjuseks on aju motoorsete neuronite lagunemine, mis vastutab üldiste ja koordineeritud liikumiste eest. Puuduvad spetsiaalsed testid, mis kinnitaksid ALS -i, kuigi tavaliste sümptomite põhjal mõõdetud testide kombinatsioon võib aidata ALS -i diagnoosi kitsendada. Oluline on olla teadlik oma perekonna ajaloost ja geneetilisest eelsoodumusest ALS -i suhtes ning teha koostööd arstiga, et arutada kõiki sümptomeid ja teste.

Sammud

Osa 1 /3: Sümptomite otsimine

Diagnoosige ALS (amüotroofne lateraalskleroos)
Diagnoosige ALS (amüotroofne lateraalskleroos)

Samm 1. Teadke oma perekonna ajalugu

Kui teil on perekonnas esinenud ALS -i, peaksite sümptomite jälgimise osas arstiga nõu pidama.

ALS -iga pereliikme olemasolu on ainus teadaolev haiguse riskitegur

ALS (amüotroofne lateraalskleroos) diagnoosimine 2. etapp
ALS (amüotroofne lateraalskleroos) diagnoosimine 2. etapp

Samm 2. Vaadake geneetilist nõustajat

Inimesed, kellel on ALS -i perekonna ajalugu, võiksid rääkida geneetilise nõustajaga, et saada rohkem teavet haiguse riski kohta.

Kümnel protsendil ALS -iga inimestest on selle haiguse suhtes geneetiline eelsoodumus

Diagnoosige ALS (amüotroofne lateraalskleroos)
Diagnoosige ALS (amüotroofne lateraalskleroos)

Samm 3. Kontrollige tüüpilisi sümptomeid

Kui teil on ALS -i sümptomeid, võtke ühendust oma arstiga. Sageli on ALS -i esimesed sümptomid järgmised:

  • Lihasnõrkus kätes või jalgades
  • Käte või jalgade tõmblemine
  • Hägune või vaevaline kõne
  • ALS -i arenenumad sümptomid võivad hõlmata järgmist: neelamisraskused, kõndimis- või igapäevaste toimingute tegemine, vabatahtliku lihaste kontrolli puudumine selliste ülesannete täitmiseks nagu söömine, rääkimine ja hingamine.

Osa 2/3: Diagnostiliste testide saamine

Diagnoosige ALS (amüotroofne lateraalskleroos) 4. samm
Diagnoosige ALS (amüotroofne lateraalskleroos) 4. samm

Samm 1. Rääkige arstiga

Rääkige arsti või kliinikuga ALS -i hindamise kohta, kui teil on sümptomeid ja eriti kui teil on ka perekonnas esinenud haigus.

  • Testimine võib kesta mitu päeva ja nõuab erinevaid hindamisi.
  • Ükski test ei suuda kindlaks teha, kas teil on ALS.
  • Diagnoos hõlmab mõningate sümptomite jälgimist ja analüüsi teiste haiguste välistamiseks.
ALS (amüotroofne lateraalskleroos) diagnoosimine 5. samm
ALS (amüotroofne lateraalskleroos) diagnoosimine 5. samm

Samm 2. Tehke vereanalüüsid

Arstid otsivad sageli CK ensüümi (kreatiinkinaasi), mis esineb veres pärast ALS -i lihaskahjustuse tekkimist. Vereanalüüse saab kasutada ka geneetilise eelsoodumuse kontrollimiseks, kuna teatud ALS -i juhtumid võivad olla perekondlikud.

Diagnoosige ALS (amüotroofne lateraalskleroos) 6. samm
Diagnoosige ALS (amüotroofne lateraalskleroos) 6. samm

Samm 3. Tehke lihasbiopsia

Lihasbiopsiaid saab teha, et teha kindlaks, kas ALS -i välistamiseks on muid lihashäireid.

Selle testi käigus eemaldab arst nõela või väikese sisselõikega testimiseks väikese lihaskoe. Test kasutab ainult kohalikku anesteesiat ja tavaliselt ei nõua haiglas viibimist. Lihas võib paar päeva valus olla

Diagnoosige ALS (amüotroofne lateraalskleroos)
Diagnoosige ALS (amüotroofne lateraalskleroos)

Samm 4. Tehke MRI

Aju magnetresonantstomograafia (MRI) võib aidata tuvastada muid võimalikke neuroloogilisi seisundeid, millel on sarnased sümptomid nagu ALS.

Test kasutab magneteid, et luua üksikasjalik pilt teie ajust või selgroost. Test hõlmab lamamist teatud aja jooksul liikumatult, samal ajal kui masin loob teie kehast pildi

Diagnoosige ALS (amüotroofne lateraalskleroos) 8. samm
Diagnoosige ALS (amüotroofne lateraalskleroos) 8. samm

Samm 5. Hankige tserebrospinaalvedeliku (CSF) testid

Arstid võivad selgroost eraldada väikese koguse CSF -i, et proovida tuvastada muid võimalikke haigusseisundeid. CSF ringleb läbi aju ja seljaaju ning on tõhus vahend neuroloogiliste seisundite tuvastamiseks.

Selle testi jaoks lamab patsient tavaliselt külili. Arst süstib anesteetikumi selgroo alaosa tuimestamiseks. Seejärel sisestatakse nõel alumisse lülisamba ja kogutakse seljaaju vedeliku proov. Protseduur kestab vaid umbes 30 minutit. See võib hõlmata väikest valu ja ebamugavustunnet

ALS (amüotroofne lateraalskleroos) diagnoosimine 9. samm
ALS (amüotroofne lateraalskleroos) diagnoosimine 9. samm

Samm 6. Hankige elektromüogramm

Elektromüogrammi (EMG) saab kasutada lihaste elektriliste signaalide mõõtmiseks. See võimaldab arstidel näha, kas lihasnärvid töötavad normaalselt.

Lihasesse sisestatakse väike instrument selle elektrilise aktiivsuse registreerimiseks. Test võib tekitada muljumist või spasmi ning tekitada kerget valu või ebamugavustunnet

Diagnoosige ALS (amüotroofne lateraalskleroos) 10. samm
Diagnoosige ALS (amüotroofne lateraalskleroos) 10. samm

Samm 7. Uurige närvide seisundit

Närvide seisundi uuringuid (NCS) saab kasutada lihaste ja närvide elektriliste signaalide mõõtmiseks.

See test kasutab nahale asetatud väikseid elektroode, et mõõta elektrisignaalide läbimist nende vahel. See võib tunduda kerge kipitusena. Kui elektroodide sisestamiseks kasutatakse nõelu, võib nõelast tekkida väike valu

Diagnoosige ALS (amüotroofne lateraalskleroos) 11. samm
Diagnoosige ALS (amüotroofne lateraalskleroos) 11. samm

Samm 8. Hingamisteede testimine

Kui teie seisund kahjustab lihaseid, mis kontrollivad hingamist, võib selle väljaselgitamiseks kasutada hoidlatesti.

Need testid hõlmavad tavaliselt erinevaid hingamise mõõtmise viise. Need on tavaliselt lühikesed ja hõlmavad lihtsalt hingamist erinevatesse testimisseadmetesse teatud tingimustel

Osa 3/3: Teise arvamuse saamine

Diagnoosige ALS (amüotroofne lateraalskleroos) 12. samm
Diagnoosige ALS (amüotroofne lateraalskleroos) 12. samm

Samm 1. Hankige teine arvamus

Pärast oma tavalise arstiga rääkimist pöörduge teise arsti poole, et saada teine arvamus. ALS -i ühendus soovitab ALS -iga patsientidel alati saada arvamuse teiselt arstilt, kes töötab selles valdkonnas, sest on ka teisi haigusi, millel on ALS -iga samad sümptomid.

ALS (amüotroofne lateraalskleroos) diagnoosimine 13. samm
ALS (amüotroofne lateraalskleroos) diagnoosimine 13. samm

Samm 2. Öelge oma arstile, et soovite teist arvamust

Isegi kui tunnete vastumeelsust oma praeguse arstiga sellest rääkida, on ta tõenäoliselt toeks, sest see on keeruline ja tõsine seisund.

Paluge oma arstil soovitada teist inimest

Diagnoosige ALS (amüotroofne lateraalskleroos) 14. samm
Diagnoosige ALS (amüotroofne lateraalskleroos) 14. samm

Samm 3. Valige ALS -i ekspert

Kui te saate ALS -diagnoosi kohta teise arvamuse, rääkige ALS -i eksperdiga, kes töötab paljude ALS -iga patsientidega.

  • Isegi mõned arstid, kes on spetsialiseerunud neuroloogilistele seisunditele, ei diagnoosita ega ravita regulaarselt ALS -iga patsiente, seega on oluline rääkida konkreetse kogemusega inimesega.
  • 10–15% ALS -iga diagnoositud patsientidest on tegelikult erinev seisund või haigus.
  • 40% -l ALS -iga inimestest diagnoositakse esmalt erinev haigus, millel on sarnased sümptomid, kuigi neil on tegelikult ALS.
Diagnoosige ALS (amüotroofne lateraalskleroos) 15. samm
Diagnoosige ALS (amüotroofne lateraalskleroos) 15. samm

Samm 4. Kontrollige oma tervisekindlustust

Enne teise arvamuse saamist võiksite oma tervisekindlustusseltsilt küsida, kuidas teie poliis katab teise arvamuse kulud.

  • Mõned ravikindlustuspoliisid ei hõlma teise arvamusega arstivisiite.
  • Mõnel poliitikal on erieeskirjad arstide valimiseks teise arvamuse saamiseks, nii et plaan katab kulud.

Soovitan: