Kuigi tõenäosus on väike, et see teid tegelikult mõjutab, võib ravimite tagasivõtmise väljavaade olla murettekitav. Keegi ei taha mõelda millelegi, mis peaks olema tervisele kasulik, tegelikult kahjulik. Õnneks on USA ja mujal valitsusasutused teinud ravimite tagasikutsumise kontrollimise üsna lihtsaks. Ravimiohutuse parimad tavad hõlmavad regulaarset tagasikutsumiste kontrollimist, kinnitust, et teie konkreetne ravim on tegelikult tagasikutsumise all, ja (kui jah) vastama vastavalt teie tervishoiuteenuse osutaja juhistele.
Sammud
Osa 1 /3: tagasikutsumiste kontrollimine
Samm 1. Minge USA -s aadressile
Vastuseks tarbijate nõudlusele sujuvama protsessi järele on erinevad Ameerika valitsusasutused ühendanud jõud, et luua „ühekordse ostlemise” veebisait toodete tagasivõtmiseks, sealhulgas ravimite jaoks. Toidu- ja ravimiamet (FDA), kes jälgib USA ravimite ohutust, on selle ühistu liige.
- Avakuval leiate ülaosas vahekaartide loendi. Vahekaardi „Meditsiin” klõpsamine viib teid saidi FDA lehele, kust saate minna aadressile https://www.fda.gov/Safety/Recalls/ (millele pääsete juurde ka otse). Kui olete seal, saate vaadata praeguste ravimite tagasivõtmise loendit.
- Teil on ka võimalus registreeruda (oma e -posti aadressiga) FDA tagasikutsumise tellimuste loendisse või FDA tasuta e -posti värskenduste saamiseks. Need valikud tähendavad, et teid teavitatakse automaatselt uute ravimite tagasivõtmisest.
Samm 2. Järgige sarnast protsessi ka teistes riikides
Loomulikult on igal riigi valitsusel oma poliitika ja protseduurid seoses ravimite tagasikutsumisega; siiski on tõenäosus üha suurem, et teie koduvalitsus säilitab praeguste tagasikutsumiste veebis kättesaadava nimekirja. Teised inglise keelt kõnelevad riigid, kellel on tagasikutsumise veebisaidid, on näiteks:
- Kanada:
- Austraalia:
- Ühendkuningriik:
Samm 3. Kontrollige uudiseid
Siiski, kui te oma uudiseid tarbite - televiisor, veeb, ajalehed jne -, on toodete tagasikutsumine sageli silmapaistev huvipakkuv objekt. Näiteks Ameerika Ühendriikide kohalikud televisiooni uudistesaated näivad alati mainivat vähemalt ühte mänguasja, toitu, ravimeid või muid meenutusi. Kui te pole FDA teatiste loendis, võib see olla kõige tõenäolisem viis tagasikutsumise kohta teada saada.
Uudised on aga alles esimene samm. Kinnitage tagasikutsumise üksikasjad alati FDA (või muu samaväärse) veebisaidil. Ärge kunagi „hüpake relva” ja muutke oma ravirežiimi lühikese uudistearuande põhjal
Samm 4. Võrrelge oma ravimeid tagasikutsumise üksikasjadega
Kui näete ühe oma ravimi nime tagasikutsumise loendis, uurige edasi, et teha kindlaks, kas teie konkreetne ravim on tõepoolest tagasikutsumise all. Tagasikutsumise pressiteated peaksid sisaldama teavet partii numbri, tootekoodi, aegumiskuupäeva või muu identifitseeriva teabe kohta, mis annab teile teada, kas teie konkreetset aspiriinipudelit (näiteks) kutsutakse tagasi.
Kui Acme Aspirini partii nr 12345 on meelde tuletatud ja teie pudel pärineb partiist #56789, peaks teie ravimi kasutamine olema ohutu. Soovi korral saate seda teavet oma apteekri, arsti või ravimi tootjaga kinnitada
Samm 5. Tutvuge tagasikutsumisprotsessiga
Kuigi ravimite tagasikutsumine on üldiselt lihtne ja hõlpsasti mõistetav, ei saa kunagi haiget teha, kui saame paremini aru, kuidas tagasikutsumisteade kujuneb. USA -s algatavad tagasivõtmise tavaliselt ravimitootjad, kuid FDA võib taotleda (või piiratud juhtudel tellida) ka tootja tagasikutsumist.
- Ravimeid võib tagasi kutsuda mitmel põhjusel, kuid kõige levinumad põhjused hõlmavad järgmist: potentsiaalne oht tervisele; valesti märgistatud või halvasti pakendatud; võib -olla saastunud; valesti tuvastatud (see tähendab, et pakendis on vale asi); või halvasti toodetud.
- Mõned tagasikutsumised on tingitud tõsistest terviseprobleemidest. Näiteks kutsuti PPA-d sisaldavad ravimid tagasi 2000. aastal ajuverejooksu suurenenud riski tõttu ja kaalulangusravim Meridia 2010. aastal südameinfarkti või insuldi suurenenud riski tõttu.
- Sellegipoolest tehakse enamik tagasikutsumisi suurest ettevaatlikkusest ja hõlmavad selliseid probleeme nagu väike vale märgistamisviga, mis ei põhjusta liiga palju kahju. Kui kuulete, et teie võetud ravimeid meenutatakse, ärge paanitsege. Selle asemel uurige tagasikutsumise üksikasju ja järgige antud juhiseid ning võtke nõuetekohaselt ühendust oma arsti või apteekriga.
Osa 2/3: tagasikutsumisele vastamine
Samm 1. Lõpetage viivitamatult retseptiravimite võtmine
Kui arst ei ole määranud teile aspiriini, köharavimeid, antatsiide jne, tuleb need tagasi kutsuda, ärge viivitage nende kasutamise lõpetamisega. Lõpetage ravimi võtmine, seejärel võtke ühendust oma apteekri või arstiga, et saada lisateavet ja võimalikke alternatiivseid ravivõimalusi.
Selguse huvides, kui te võtate aspiriini aeg -ajalt peavalu korral, toimib see börsivälise ravimina, mis tuleks tagasikutsumise korral kohe lõpetada. Kui te võtate arsti soovitusel iga päev väikese annusega aspiriini, toimib see ettenähtud ravimina ja seda ei tohiks kohe lõpetada ilma arstiga nõu pidamata
Samm 2. Võtke viivitamatult ühendust oma arstiga seoses retseptiravimite tagasivõtmisega
Tuletage meelde või mitte, te ei tohiks kunagi lõpetada ettenähtud ravimite võtmist ilma arstiga nõu pidamata. Ettekirjutatud ravimite, eriti „külma kalkuni”, peatamisel võivad olla tõsised tagajärjed tervisele nii selle puudumisel kui ka koostoimes teiste ravimitega, mida te võtate.
Ärge viivitage oma arstiga konsulteerimist, kui saate teada, et teie retseptiravim on meelde tuletatud, kuid ärge lõpetage ka ravimi regulaarset annustamist enne, kui olete saanud uued juhised. Tõenäoliselt annab arst teile juhised, kuidas lõpetada tagasikutsutud ravimi kasutamine (võib -olla teatud aja jooksul) ja asendada see alternatiiviga
Samm 3. Tagastage või kõrvaldage nõuetekohaselt kõrvaldatud ravimid
Tavaliselt saate tagasi kutsutud ravimi ostukohta tagasi saata ja ostuhinna tagasi saada. Tagasikutsumisteade sisaldab tavaliselt teavet selle kohta. Kui see ei ole teie jaoks võimalik või te ei ole huvitatud tagasimaksmisest, võite viia ravimid lähedalasuvasse apteeki nõuetekohaseks hävitamiseks.
Ärge visake lihtsalt tagasi kutsutud ravimeid minema või loputage neid tualetti. Mõningaid ravimeid saab muuta inertseks, segades need kohvipaksuga ja seejärel ära visata, kuid parim võimalus on viia ravim apteeki utiliseerimiseks
Osa 3 /3: edasise tegevuse kaalumine
Samm 1. Tehke kindlaks, kas olete vigastatud ja soovite kohtumenetlust jätkata
Iga kord, kui tuleb suur ravimite tagasikutsumine, on hea panus, et keegi, kusagil, kaevatakse kohtusse. Isegi kui te pole kohtuvaidluse tüüp, peaksite oma seaduslikke valikuid põhjalikult kaaluma, kui olete kindel, et tagasikutsutud ravim on tekitanud teile vigastuse - näiteks üks negatiivsetest, ootamatutest kõrvalmõjudest, mis tagasikutsumise vallandasid.
-
Kuigi ravimite kaasamisel on ainulaadseid aspekte, hõlmavad teie seaduslikud võimalused tavaliselt „puudusega tootevastutusnõude” hagi esitamist. Selliste nõuete võitmiseks peate need kolm asja kohtus tõendama:
- Sa olid vigastatud.
- Toode (ravim) oli defektne või valesti turustatud.
- See viga või ebaõige turundus põhjustas teie vigastuse.
Samm 2. Tehke kindlaks oma vastutusnõuded ja potentsiaalsed kostjad
Kui olete kindlaks teinud, et tagasikutsutud ravim tekitas teile kahju ja soovite esitada hagi, peate selgitama vastutusnõude (d), mida kavatsete esitada. Võite väita, et: ravim on toodetud valesti (näiteks tootmise ajal määrdunud); ravimil oli ohtlikke kõrvaltoimeid (mida ei olnud teile piisavalt teatatud); ja/või et ravimit turustati valesti (st juhised, hoiatused või kõrvaltoimete loetelu olid puudulikud või puudulikud).
Samuti peate defekti olemuse ja vigastuse põhjal alustama kaalumist, milline pool või pooled peaksid teie hagi sihtmärk olema. Puudulike ravimite kohtuasjade ühised osapooled on järgmised: tootja; toote testinud labor; ravimimüügiesindaja, kes reklaamis toote teie arstile; väljakirjutanud arst; ja haigla, kliinik või apteek, mis oli osa „turustusahelast”
Samm 3. Palgake advokaat
Hiiglasliku ravimitootja kohtusse kaevamine koos advokaatide armeega ei ole tavaliselt mõistlik samm üksi. Paljud advokaadid on spetsialiseerunud eelkõige ravimivastutusnõuetele ja võivad anda teile edaspidiseks kriitilist nõu.
