Krooniline põletikuline demüeliniseeriv polüneuropaatia (CIDP) on haruldane haigus, mis mõjutab närve ja motoorset funktsiooni. Närvide ümbritsev müeliin hävib, kui närvijuured paisuvad, mis põhjustab CIDP -ga seotud nõrkust, tuimust ja valu. CIDP diagnoosimiseks otsige selliseid sümptomeid nagu tuimus või kipitustunne mõlemal pool keha, selgitage välja, kas teie sümptomid on esinenud rohkem kui kaks kuud, ja minge seejärel arsti juurde, et testid läbi viia.
Sammud
Osa 1 /3: CIDP sümptomite äratundmine
Samm 1. Kontrollige, kas tunded ei kao
Kroonilise põletikulise demüeliniseeriva polüneuropaatia üks iseloomulikumaid sümptomeid on tuimus või tundlikkuse kaotus. Seda tundekaotust võib kogeda mis tahes kehaosas.
Samuti võivad teil tekkida ebanormaalsed aistingud, nagu kipitus või valu kehaosades, nagu käed või jalad
Samm 2. Jälgige lihasnõrkust
Lihasnõrkus esineb CIDP -ga vähemalt kaks kuud. Lihaste nõrkus esineb mõlemal pool keha. Selle nõrkuse tõttu võivad tekkida kõndimisraskused, koordinatsiooniprobleemid või muud motoorsed funktsioonid. Võite muutuda kohmakamaks kui tavaliselt. Võimalik, et teil on kõndimine ebamugav või teil on ebaõnnestumisi.
Sageli esineb nõrkus puusal, õlal, kätel ja jalgadel
Samm 3. Pange tähele, kus kehas sümptomid esinevad
CIDP on sarnane paljude teiste neuroloogiliste häiretega, mis põhjustavad motoorseid funktsionaalseid probleeme ja tundlikkuse häireid. Tüüpilistel juhtudel esineb tuimus ja nõrkus mõlemal pool keha, tavaliselt kõigis neljas jäsemes.
Lisaks peavad kõõluste refleksid olema kas vähenenud või puuduma
Samm 4. Jälgige teisi sümptomeid
Aistingute kadumine ja motoorse funktsiooni probleemid on kõige levinumad ja lõplikud sümptomid; aga CIDP -ga võivad kaasneda ka teised sekundaarsed sümptomid. Need võivad hõlmata järgmist:
- Väsimus
- Põlemine
- Valu
- Lihaste atroofia
- Probleemid neelamisel
- Topeltnägemine
Osa 2/3: meditsiinilise diagnoosi otsimine
Samm 1. Minge arsti juurde
CIDP diagnoosimiseks peate nägema arsti. Seda tuleks teha, kui märkate oma kehas kipitust või tuimust või mingeid motoorse funktsiooni probleeme. Arst viib läbi eksami ja arutab teiega teie sümptomeid.
- Alustage oma sümptomite jälgimist kohe, kui neid märkate. CIDP diagnoositakse alles pärast kaheksanädalast sümptomite ilmnemist.
- Olge oma sümptomitega võimalikult aus ja üksikasjalik. CIDP on mõnes mõttes sarnane paljude teiste häiretega. Mida rohkem arst teie sümptomitest teab, seda lihtsam on ühte häiret teisest eristada. Olge valmis oma arstile rääkima, millised sümptomid teil on, kus kehas te neid tunnete, mis muudab need halvemaks ja mis muudab need paremaks.
Etapp 2. Tehke neuroloogiline uuring
Teie arst võib läbi viia neuroloogilise uuringu, et välistada seotud seisundid, või koguda lisateavet CIDP kinnitamiseks. Neuroloogilise uuringu ajal kontrollib arst tõenäoliselt teie reflekse, kuna reflekside puudumine on CIDP tavaline sümptom.
- Arst võib testida ka erinevaid kehaosi, et kontrollida tuimust või võimet tunda survet või puudutustunnet.
- Võimalik, et peate tegema ka koordinatsioonitesti. Arst võib kontrollida teie lihasjõudu, lihastoonust ja kehahoiakut.
Samm 3. Hankige oma närvide funktsiooni kontrollimiseks teste
Arst võib CIDP kinnitamiseks tellida mitu testi - pole ühtegi testi, mis diagnoosi kinnitaks. Võimalik, et peate läbima närvijuhtivuse testi või elektromüograafia (EMG). Need testid otsivad närvide aeglast toimimist või ebanormaalset elektrilist aktiivsust, mis annab märku närvikahjustustest.
- Närve stimuleeritakse ja kontrollitakse, kas need on kahjustatud. Seejärel testitakse lihaseid, et näha, kas lihas või närv on probleemi põhjuseks.
- Need testid võivad aidata arstil leida kahjustatud või puuduvat müeliini mööda närve. Müeliin on närvide ümbris, mis aitab kontrollida elektrilisi impulsse.
- Närvijuurte suurenemise või põletiku otsimiseks võib teha MRI.
Samm 4. Teiste tingimuste välistamiseks tehke muid katseid
Arst võib teha täiendavaid katseid, veendumaks, et teie sümptomeid ei põhjusta miski muu. Seljaaju vedeliku analüüs näitab, kas teil on kõrgendatud valgu tase või suurenenud rakkude arv, mis mõlemad viitavad CIDP -le.
Teiste seisundite välistamiseks võib teha ka vere- ja uriinianalüüse
Osa 3/3: CIDP muude aspektide kaalumine
Samm 1. Hinnake sümptomite kestust
CIDP on aeglaselt liikuv seisund. See võib avalduda ja süveneda aeglaselt, kuid järk -järgult. Teise võimalusena võib see ilmneda retsidiivides, kus taastute iga sümptomitehoo vahel. Need ägenemised ja sümptomiteta perioodid võivad ilmneda nädalaid või kuid.
Sümptomid peavad esinema rohkem kui kaheksa nädalat enne CIPD diagnoosimist
Samm 2. Tea, keda CIDP tavaliselt mõjutab
CIDP on haruldane haigus. See mõjutab igal aastal ligikaudu ühte kuni kolme inimest 100 000 inimese kohta. See võib mõjutada kedagi igas vanuses; meestel diagnoositakse CIDP kaks korda sagedamini kui naistel.
Kuigi CIDP võib juhtuda igas vanuses, on diagnoosimise keskmine vanus 50 aastat
Samm 3. Eristage CIDP muudest sarnastest tingimustest
CIDP -d on mõnikord raske diagnoosida, kuna haigusseisund on sarnane teiste haigustega; siiski on olulisi erinevusi, mis aitavad teil CIDP -ga leppida.
- Guillain-Barre sündroom ja CIDP on sarnased. Guillain-Barre on haigus, mis areneb kiiresti ja tavaliselt taastuvad inimesed umbes kolme kuuga. CIDP on aeglaselt toimiv seisund ja see võib teid mõjutada aastaid.
- Hulgiskleroos ja CIDP mõjutavad mõlemad motoorseid funktsioone; SM mõjutab aga aju, seljaaju ja teisi kesknärvisüsteemi osi, kuid CIDP seda ei tee. CIDP mõjutab peamiselt perifeerseid närve.
- Lewise-Summeri sündroom ja multifokaalne motoorne neuropaatia (MMN) võivad mõjutada ainult ühte kehapoolt, samas kui CIDP mõjutab tavaliselt mõlemat poolt. MMN ei too kaasa tundlikkuse kaotust.
